Fassisi-tag
En el marco de un proyecto de investigación de dos años de duración llevado a cabo junto con sus socios, Fassisi® ha desarrollado la próxima generación de sistemas de pruebas de flujo lateral, utilizando la tecnología patentada Strep-tag.
Gracias a esta tecnología, es posible alcanzar los niveles más altos posibles de sensibilidad y especificidad en las pruebas de flujo lateral.
Antecedentes técnicos del Fassisi-tag
: el sistema Strep-tag® es, desde principios de la década de los 90, un método reconocido que se utiliza con éxito en la purificación de proteínas mediante cromatografía de afinidad.
La tecnología Strep-tag® tiene su origen en la fuerte afinidad de unión de las proteínas estreptavidina y biotina: la estreptavidina es producida por la bacteria Streptomyces avidinii y posee una afinidad de unión extraordinariamente alta con la biotina. Esta elevada afinidad de unión entre la estreptavidina y la biotina se utiliza de forma rutinaria desde hace décadas en biotecnología para la detección y la amplificación de la señal en los ensayos inmunoenzimáticos (ELISA).
Desde principios de los años 90, este sistema se ha optimizado y, a partir de los compuestos de unión biotina-estreptavidina, se han obtenido los péptidos (Strep-tag®) y (Strep-Tactin®).
Strep-tag® es el péptido sintético de la biotina, compuesto por ocho aminoácidos y que presenta una afinidad de unión extraordinariamente fuerte con Strep-Tactin®, el derivado sintético de la estreptavidina. El Strep-tag® puede acoplarse tanto al extremo N-terminal como al C-terminal de las proteínas, sin alterar sus propiedades biológicas. Esta unión extraordinariamente fuerte entre Strep-tag® y Strep-Tactin® se utiliza, entre otras cosas, para purificar proteínas recombinantes acopladas a Strep-tag®, incluso a partir de mezclas celulares, de forma completa y en condiciones fisiológicas.
El Fassisi-tag aplica estas propiedades en un ensayo de flujo lateral.
