Journée Fassisi®

Dans le cadre d'un projet de recherche de deux ans mené en collaboration avec des partenaires, Fassisi® a développé la nouvelle génération de systèmes de tests à flux latéral, en utilisant la technologie brevetée Strep-tag.
 
Cette technologie permet d'atteindre les niveaux de sensibilité et de spécificité les plus élevés possibles avec les tests à flux latéral.

Contexte technique du Fassisi®
Depuis le début des années 90, le système Fassisi® est une méthode reconnue, utilisée avec succès dans la purification des protéines par chromatographie d’affinité.

La technologie Strep-tag® trouve son origine dans la forte affinité de liaison entre les protéines streptavidine et biotine : la streptavidine est produite par la bactérie Streptomyces avidinii et possède une affinité de liaison exceptionnellement élevée pour la biotine. Cette forte affinité de liaison entre la streptavidine et la biotine est exploitée depuis des décennies en biotechnologie pour la détection et l’amplification du signal dans les tests immuno-enzymatiques (ELISA).

Depuis le début des années 90, ce système a été optimisé et les partenaires de liaison biotine-streptavidine ont donné naissance aux peptides (Strep-tag®) et (Strep-Tactin®).

Le Strep-tag® est le peptide synthétique dérivé de la biotine, composé de huit acides aminés et présentant une affinité de liaison exceptionnellement forte avec la Strep-Tactin®, le dérivé synthétique de la streptavidine. Le Strep-tag® peut être couplé aussi bien à l’extrémité N-terminale qu’à l’extrémité C-terminale des protéines, sans en modifier les propriétés biologiques. Cette liaison extrêmement forte entre le Strep-tag® et la Strep-Tactin® est notamment utilisée pour purifier, dans des conditions physiologiques et de manière exhaustive, des protéines recombinantes couplées au Strep-tag®, y compris à partir de mélanges cellulaires.

Le Fassisi-tag met à profit ces propriétés dans un test à flux latéral.